為確保藥物臨床試驗(yàn)立項(xiàng)及倫理審查流程標(biāo)準(zhǔn)化、以及試驗(yàn)用藥品管理可追溯，滿足監(jiān)管檢查要求，保障試驗(yàn)的科學(xué)性、合理性和倫理性。實(shí)現(xiàn)從項(xiàng)目立項(xiàng)、機(jī)構(gòu)系統(tǒng)、倫理審查、GCP藥房管理系統(tǒng)等全流程管控，助力醫(yī)院臨床試驗(yàn)高質(zhì)量開展及GCP規(guī)范落實(shí)?，F(xiàn)公開征集醫(yī)院臨床試驗(yàn)信息系統(tǒng)方案。

一、方案主要內(nèi)容

機(jī)構(gòu)系統(tǒng)、倫理系統(tǒng)和GCP藥房管理系統(tǒng)

二、資料請(qǐng)按照如下格式整理

1.軟件產(chǎn)品提供商及代理商信息（軟件產(chǎn)品原則上需要原廠承建）；

2.解決方案；

3.類似案例業(yè)績(jī)、合同價(jià)格（至少三家三甲醫(yī)院案例）

三、聯(lián)系方式

聯(lián)系地址：安慶市立醫(yī)院東院區(qū)后勤綜合樓8樓信息管理科（安慶市宜秀區(qū)天柱山東路87號(hào)）

聯(lián)系人：丁老師

聯(lián)系電話：0556-5225059

上述材料請(qǐng)于2025年7月18日17:00前發(fā)至aqslyyxxk@163.com，項(xiàng)目論證溝通事宜另行通知。

安慶市立醫(yī)院

2025年7月14日